Синдром Дениса-Драша — это редкое, но серьезное генетическое состояние, которое может вызвать множество серьезных проблем со здоровьем. Заболевание обычно включает в себя нарушения функции почек, детскую опухоль почки и аномалии развития половых органов. Основой этих нарушений является мутация гена WT1, который играет ключевую роль в развитии почек и половых органов. Последствия синдрома начинаются в детском возрасте, но долгосрочные эффекты могут представлять собой значительные вызовы для пациентов и их семей. У детей с синдромом Дениса-Драша заболевание часто диагностируется уже в первые годы жизни, когда нарушения функции почек становятся явно заметными. Благодаря сложности синдрома важно, чтобы родители были осведомлены о симптомах и последствиях заболевания, так как раннее выявление и соответствующее медицинское лечение…