Марфанов синдром — это наследственное заболевание, связанное с аномальным развитием соединительных тканей. Это расстройство может затрагивать различные системы органов, включая сердечно-сосудистую систему, скелет и глаза. Открытие заболевания связано с именем Антуана Марфана, французского педиатра, который впервые описал симптомы на примере маленькой девочки, среди которых были длинные конечности и слабость суставов. Диагностика Марфанова синдрома не всегда проста, так как симптомы варьируются в широком диапазоне и не всегда очевидны. Симптомы заболевания могут проявляться уже при рождении, но диагностика часто может затянуться, пока не станут очевидными отклонения в работе сердца или глаз. Раннее распознавание и соответствующее медицинское лечение необходимы для предотвращения осложнений. Качество жизни пациентов с Марфановым синдромом может значительно улучшиться, если они…