Серповидно-клеточная анемия — это наследственное заболевание, которое возникает из-за аномалии гемоглобина. В основе болезни лежит генетическая мутация, приводящая к изменению молекулы гемоглобина в эритроцитах. Это патологическое состояние чаще всего встречается среди населения Средиземноморья и Африки, но также может быть обнаружено и в других регионах. Серповидно-клеточная анемия является наиболее распространенной из гемоглобинопатий, и патологический гемоглобин, называемый HbS, заменяет нормальный гемоглобин в организме. Наследование болезни Наследование болезни является автосомно-рецессивным, что означает, что серповидно-клеточная анемия развивается только у тех, кто унаследовал аномальный ген от обоих родителей. Те, кто получает патологическую генетическую вариацию только от одного родителя, обычно бессимптомны, но становятся носителями и могут передать аномалию своим потомкам. Интересно, что гетерозиготные носители обладают большей…