История Акоса Эрди может стать вдохновением для многих семей, особенно для тех, кто сталкивается с подобными вызовами. СМА, или спинальная мышечная атрофия, — это редкое, но серьезное генетическое заболевание, которое значительно влияет на развитие двигательной активности детей. Ранняя диагностика и поиск подходящего лечения имеют ключевое значение, так как они могут помочь улучшить качество жизни детей. В случае Акоса ранняя задержка в развитии движений привлекла внимание родителей к проблеме, что и заставило их начать поиск диагноза. Помощь физиотерапевтов и специалистов была необходима для постановки правильного диагноза, что позволило им искать соответствующее лечение. Сила сообщества людей с СМА и обмен опытом также предоставили дополнительную поддержку семье. Диагностика и лечение СМА Двигательное развитие…