Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это редкое генетическое заболевание, которое может серьезно повлиять на жизнь детей. Заболевание проявляется у части новорожденных, и поэтому оно заслуживает внимания со стороны семей и медицинских специалистов. Среди генетических нарушений СМА требует особого внимания, так как раннее выявление и лечение могут быть ключевыми для качества жизни детей. Подчеркивание важности профилактики и скрининга имеет решающее значение, поскольку заболевание может иметь серьезные последствия, если его не обнаружить вовремя. Роль скрининга Скрининг играет значительную роль в том, чтобы семьи своевременно узнали о заболевании, позволяя проводить ранние вмешательства. С таким подходом родители и врачи могут подготовиться к необходимым мерам. Цель скрининговых программ заключается в том, чтобы новорожденные имели наилучшие…